前言
骨質(zhì)疏松癥(osteoporosis)是一種以正常骨礦化的骨量降低和骨組織微結(jié)構(gòu)破壞為特征,導(dǎo)致骨脆性增加和易于骨折的代謝性骨病。臨床上,骨質(zhì)疏松癥按病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性2類。原發(fā)性骨質(zhì)疏松又分Ⅰ型(絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥)、Ⅱ型(老年性骨質(zhì)疏松癥)和特發(fā)性青少年低骨量和骨質(zhì)疏松癥。繼發(fā)性骨質(zhì)疏松原發(fā)病因明確,常由內(nèi)分泌代謝疾?。ㄈ缧韵俟δ軠p退癥、甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥、庫(kù)欣綜合征、1型糖尿病等)全身性疾病引起。常用來(lái)誘發(fā)骨質(zhì)疏松的動(dòng)物有大鼠、小鼠、兔、犬、豬、山羊和非人類靈長(zhǎng)類等,也可通過(guò)基因敲除來(lái)制作骨質(zhì)疏松的動(dòng)物模型。目前用于骨質(zhì)疏松癥研究的動(dòng)物模型主要有誘發(fā)性疾病動(dòng)物模型和基因修飾動(dòng)物模型。誘發(fā)性疾病動(dòng)物模型包括去勢(shì)模型、藥物致骨質(zhì)疏松動(dòng)物模型以及失用性、營(yíng)養(yǎng)性、腦源性骨質(zhì)疏松動(dòng)物模型等。選擇合適模型將有助于闡明骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生、發(fā)展機(jī)制、鑒定新的藥靶以及新的生物標(biāo)志物,進(jìn)而對(duì)臨床治療提供依據(jù)。
部分造模方法
使用動(dòng)物:家兔
【造模機(jī)制】:
維A酸(tretinoin)雖可增加骨骼內(nèi)成骨細(xì)胞的數(shù)量并刺激其分泌類骨質(zhì),但也可刺激破骨細(xì)胞使其活性增強(qiáng);長(zhǎng)時(shí)間大量應(yīng)用可損傷雄性或雌性大鼠性腺,使之萎縮,功能下降,體內(nèi)性激素水平降低,影響蛋白質(zhì)合成而誘發(fā)骨質(zhì)疏松。維A酸對(duì)大鼠骺板軟骨也有明顯的損傷作用,從而嚴(yán)重影響其軟骨內(nèi)成骨。
【模型方法】:
均用雄性或均用雌性大鼠(4~6月齡),維A酸70mg/kg灌胃,每日1次,2~3周即可誘發(fā)大鼠骨質(zhì)疏松形成。對(duì)照組用生理鹽水灌胃,方式和時(shí)間與實(shí)驗(yàn)組相同。
【模型特點(diǎn)】:
造模2~3周后即可誘導(dǎo)出典型的骨質(zhì)疏松變化,即出現(xiàn)骨密度降低,骨小梁稀疏、斷裂及小梁間隙擴(kuò)大現(xiàn)象。同時(shí),也引起骺板寬度變窄,軟骨各層細(xì)胞壞死,細(xì)胞數(shù)量減少,肥大軟骨細(xì)胞不能正常參與鈣化,而損傷骺板軟骨。
【模型的評(píng)估和應(yīng)用】:
此模型雖然病因上與人類骨質(zhì)疏松不同,但與人類在對(duì)雌激素的骨反應(yīng)、發(fā)病癥狀及組織形態(tài)學(xué)表現(xiàn)上極為相似,且操作簡(jiǎn)便,成功率高,時(shí)間短,是大鼠急性骨質(zhì)疏松的有用造模方法。維A酸對(duì)大鼠有一定的毒副作用,表現(xiàn)為進(jìn)食減少、體毛枯疏、反應(yīng)遲鈍、口唇炎和結(jié)膜充血等,需給予精心飼養(yǎng)照料。
模型檢測(cè)方法同上。
參考文獻(xiàn):
1.許鵬,郭雄,張銀剛,等.維A酸誘導(dǎo)骨質(zhì)疏松模型大鼠的效果及機(jī)制.四川大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2005,36(2):229-232
2.李昊,張西正.小鼠骨質(zhì)疏松模型建立方法與評(píng)價(jià)指標(biāo)選擇概述.中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志,2012, 18(7):663-665
3.沈培芝,徐宇,張戈,等.比較密骨膠囊與維生素D3對(duì)糖皮質(zhì)激素性骨質(zhì)疏松模型骨量、骨強(qiáng)度影響的研究.中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志,1997, 3 (3):9-11
4.宋敏,李晶.大鼠骨質(zhì)疏松模型的復(fù)制方法及意義. 當(dāng)代醫(yī)學(xué),2010, 16(15): 16-18
5.陸再英.內(nèi)科學(xué).北京:人民衛(wèi)生出版社,2008
6.施新猷.現(xiàn)代醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué).北京:人民軍醫(yī)出版社,2000
7.曹麗梅,董培智,李波.糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松大鼠模型綜合評(píng)價(jià).中國(guó)藥事,2005, 19 (10):589-594
8.謝肇,李起鴻,孟萍,等.去卵巢大鼠骨質(zhì)疏松模型的特點(diǎn).中國(guó)臨床康復(fù),2006, 10 (28):79-81
9.Syed FA, Melim T. Rodent models of aging bone: an update. Curr Osteoporos Rep, 2011, 9(4):219-228